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第910章 魔幻的临海一院（第3页）

蔺主任等人一个个端坐在椅子上，跟准备听讲的小学生似的。

看到这一幕，参与会诊的老教授、省院主任等人也不自觉地坐直了，甚至觉得椅子有点烫屁股……

老教授的表情有点错乱。

我都七十多了，怎么还有种班主任进教室的紧张感。

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但他犹豫了一下，也跟着坐端正了。

倒不是从心，就是年龄大了，总是佝偻着个腰不舒服，偶尔直直背还是很带劲的。

随着许秋落座，众人的注意力也转移到了主角身上。

前方的屏幕亮起。

一份份检查报告出现在上方。

血常规、生化、甲状腺激素水平、垂体激素、皮质醇……

以及心电图、头部磁共振平扫加血管。

还有新近才做的基因代谢检查、针对性的肌电位检查。

从内分泌，到影像，到基因等，能做的几乎都做了。

当然，这些都是在省院逐渐完善的，来临医后只做了基础的血常规等，目前还没有进一步检查的必要。

借助之前的检查，许秋已经能锁定药物难治性MDS，且属于原发性激励障碍11型，也即DYT11。

这是肌张力障碍下的一种特殊分型，属于常染色体显性遗传运动障碍综合征，致病基因就是染色体7q21上的SGCEE基因。

排除掉有隔壁老王的原因，父母双方均健康，理论上孩子是不可能患上常显病的。

陈之遥这种情况，很显然属于基因突变。

不过这不重要。

关键是，MDS怎么治，手术怎么做！

如果只是普通型的肌张力障碍，或许还能靠手术搏一搏……

但现在，是国际社会都没有什么研究成果的特殊型肌张力障碍！

这种情况下……许秋真的有把握？

“还是帕金森病要保险一点啊，起码帕金森的手术治疗已经有些理论成果了。”

“MDS太冒险了，真的能行？”

——

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